Агентство ЕС по лекарственным средствам (EMA) предоставило экстренное разрешение на коронавирусный препарат "Молнупиравир" от американского фармацевтического гиганта MSD.
Об этом говорится в заявлении агентства, сообщает "Европейская правда".
Комитет EMA по лекарственным средствам (CHMP) издал рекомендации по использованию Lagevrio (также известного как молнупиравир или MK 4482) для лечения COVID-19. Лекарства, которые пока не зарегистрированы в ЕС, можно использовать для лечения взрослых с COVID-19, не требующих дополнительного кислорода и имеющих повышенный риск развития тяжелой формы коронавируса", - говорится в заявлении.
Препарат "Молнупиравир" или MK 4482
Отмечается, что таблетки следует вводить в курс лечения как можно скорее после установления диагноза COVID-19 и в течение 5 дней от начала симптомов.
Лекарство, выпускаемое в виде капсул, следует принимать дважды в день в течение 5 дней.
В начале ноября Великобритания стала первой страной в мире, одобрившей препарат "Молнупиравир".
По информации производителя, средство снижает способность коронавируса размножаться в клетках организма и, таким образом, замедляет дальнейшее развитие COVID-19.
EMA также объявила о начале процедуры проверки таблеток от коронавируса Paxlovid от американского фармацевтического гиганта Pfizer.
По словам производителя, препарат снижает вероятность госпитализации или смерти на 89% у пациентов с высоким риском после коронавирусной инфекции.
Следите за новостями в Telegram.
Подписывайтесь на нашу страницу в Facebook.
Читайте нас на Google News.
